临夏人的援助之手伸出来，救救这临夏孩
北辰：
请大家帮助帮助可爱的孩子，您的举手之劳有可能是孩子的全部希望！
毕竟只有三岁，他的人生才刚开始~~~~~
以下转发原文:
这是一个父亲的心声:首先，请原谅我的群发！其次，如果您愿意请联系我，在不影响你生活的前提下，所借钱款五年内一定还清。
各位兄弟姐妹，亲朋好友：
你们好！感谢您百忙之中抽空来读这份求助信，倾听一位刚刚3岁的孩子父亲和母亲的内心深处最悲痛的呐喊！我叫刘治涛，现在甘肃省临夏市工作，我的爱人叫闫慧，是一位全职妈妈，我们的孩子叫刘科君，年10月13日出生，现在刚刚满三岁。他本来有一双星星般闪亮的眼睛，大家都说他长得像杨阳洋，但一次偶然的检查却让这双明亮的眼睛蒙上一层阴霾，不但遮住了光明，还危及到生命。
年12月25日，当大家都在互道圣诞快乐的时候，我们却收到了犹如晴天霹雳般的消息。那天因为孩子眼睛有斜视的现象，我们带医院去做检查，本以为是普通的小儿斜视，可是当检查结束后大夫告诉我们孩子可能是左眼视网膜母细胞瘤（RB），也就是俗称的眼癌。大夫建医院，找眼科的梁建宏医生（国内这方面的专家），我们不敢相信，抱着一丝丝误诊的幻想，迅速赶到北京进行再次检查。医院的诊断结果更让我们悲痛，儿子被确诊为左眼视网膜母细胞瘤。发病率只有几万分之一，属于罕见病种。目前的最保险治疗办法就是把摘除眼球，才能保住生命。医生看完儿子的病情后，告诉我们小孩的病情已经发展到眼内期D期，也就是眼内期的中晚期，保命同时保眼还是有比较大希望。然而对于一个三岁的孩子摘除一个眼球是多么残忍的一件事情，那样他的未来又该怎么办？
悲痛之余我们也下定了决心，无论付出多大的代价，哪怕倾家荡产也要保住孩子的生命，保住孩子的眼睛，更保住孩子的未来。经过多方打听，知道现在美国有一种质子技术可以专门针对我们家孩子的情况配合其他药物进行综合治疗，并且原位复发率极低，但是费用极高，需要近万的治疗费用，这个数字对于一个普通家庭来说就是天价，目前我们把房子等能卖的都卖掉，也仅能凑出万元左右，与万差之甚远！是放弃？还是治疗？……
看着孩子天真烂漫的笑容，听着孩子哭着说：“妈妈，我要回家！”，做为父母的我们内心在滴血；想着年仅3岁的小生命，还未在父母的怀中撒娇撒够，却即将面临黑暗，面临生死别离，作为父母的我们痛不欲生。经过多少个痛苦的日日夜夜，我终于鼓足勇气，将我孩子的不幸遭遇向各位兄弟姐妹亲朋好友反映，也向好心人求助。请帮帮我可怜的孩子，我真的不愿他这么小就失去眼睛，失去生命，离开这个世界。他才3岁，还没有看够这个世界的精彩，甚至连常说的七种颜色都还没有完全认识。他还有很多事要去做，还有很多地方没去看，还有太多太多未曾体验的精彩，还有…………
真心地恳求您，求求您伸出援助之手，救救我可怜的孩子吧！跪谢！
求助人：刘治涛，，；
闫慧，，
收款账户：刘治涛，，工商银行甘肃分行临夏市大什字支行，
刘治涛，，建设银行。
愿我朋友圈的好心人伸出援助之手！绝对真实，求扩散！
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